Медицинские статьи, Интересные, актуальные, про всё Опции

[Duke]

Малышева продолжает неистовствовать.

Эскизы прикрепленных изображений

 

[Kto_to]

Малышева продолжает неистовствовать.

а когда передача как правильно яйца мыть? и хер. головку несильно залуплять и тереть нежно? или тереть нельзя.

а то вдруг я столько лет неправильно все делаю.

[Duke]

а когда передача как правильно яйца мыть? и хер. головку несильно залуплять и тереть нежно? или тереть нельзя.

а то вдруг я столько лет неправильно все делаю.

Во-первых, если обрезанный, то и залуплять не надо.
Во-вторых, слышал про медицинский крем "Жидкая женщина"? Обильно наносишь его на ладонь правой руки (если не левша, тогда - на левой) и плавно втираешь в член до получения результата. Профит!

Сообщение отредактировал Duke - 28 янв 2022, 9:29

[Duke]

Верблюжья лапка - это топ ))))))

Эскизы прикрепленных изображений

 

[Duke]

на заметку

Эскизы прикрепленных изображений

 

[Kto_to]

на заметку

позвольте полюбопытствивать. Это приматывать нужно скотчем или синей изолентой?

[Duke]

позвольте полюбопытствивать. Это приматывать нужно скотчем или синей изолентой?

Я вообще хз, что это.

[Serg_k54]

Я вообще хз, что это.

"На заметку" размещают проверенные на своем личном опыте советы или инструкции...

[SerjG]

Сегодня произошёл главный прорыв в медицине за последние 10 лет. Учёные создали нейросеть OpenCRISPR, которая может изменять ДНК человека. За две минуты объясняем, почему нейронка изменит наши жизни.

OpenCRISPR базируется на технологии CRISPR — с её помощью учёные могут переставлять гены ДНК, как детали LEGO. Так, мутировавший ген, который приводит к Альцгеймеру, можно просто «вынуть», как ненужный блок.

CRISPR уже может вырезать из арахиса ген аллергена или создать точечный антибиотик без побочек, но это очень трудоёмкая технология. Главная проблема CRISPR — сотни человеко-часов для одного исследования.

Теперь этим займётся нейросеть OpenCRISPR. Сегодня её начали бесплатно раздавать тысячам учёных, что неминуемо приведёт к титаническим научным прорывам. Скрестили пальцы, Люди Икс — больше не фантазия!

https://github.com/Profluent-AI/OpenCRISPR

[GRES]

Сейчас придёт Кто_то, скажет "и что? сколько альцгеймеров вылечили?"

[Kto_to]

Сейчас придёт Кто_то, скажет "и что? сколько альцгеймеров вылечили?"

Нет.
Меня улыбнула фраза про 'точечный антибиотик' применительно к материалу про изменения в генах.

Я вот даже не знаю с чем сравнить. Ну типа пассатижи для выдергивания седых волос из левой ноздри.
Хотя нет. Не так. Экскаватор шагающий для этих нужд.

Да. Нейросеть и ИИ может нарисовать днк спиральку, пометить гены, участки цепочки и все остальное.
Красивую картинку нарисовать.

Много ли у нас генных операций. Ноль. И повдоль и поперек.
Ести какая-то хитрая вражеская ампула, которая стоит десятки наших миллионов, но помогает деткам при СМА. одиниукольчик и ребенок на поправку идет. Если, конечно, это не рекламный трюк и не деза.

А так я к генной инженерии отнушусь как и к квантовым вычислениям.

[GRES]

А то, что в теме "Медицинские статьи" приложили ссылку на Гитхаб не улыбнуло?

Вообще у генной инженерии большое будущее. Уже сейчас можно было бы избежать рождения детей с некоторыми врождёнными болезнями. Но там до сих пор не решены какие-то этические проблемы.

[Kto_to]

А то, что в теме "Медицинские статьи" приложили ссылку на Гитхаб не улыбнуло?

Вообще у генной инженерии большое будущее. Уже сейчас можно было бы избежать рождения детей с некоторыми врождёнными болезнями. Но там до сих пор не решены какие-то этические проблемы.

Улыбнуло, но неоченьшироко.
Там же, наверное мультик-визуализация днк-цпочек и способы замены частков, ответственных за нккоторые гены.

А какие-то этичекие проблемы - это абортирование плода на ранних сроках при выявлении генетических отклонений.
Или тыне считаешь это этической проблемой? Ну тады 'ой'.

А вот дейтвительно прорывным было бы именно лечение. Корректировка геов.
Илидаже создание человка с заранее подобранными генетическими предрасположенностями.
Читал 'Геном' Лукьяненко? Вот. Примерно так.

Но проще убить нердившийся плод еслипьяный врач предположил генетическое отклонение.
Это же всего навсего какая-то сраная этическая проблемка.

[GRES]

Не портирование, а рождение здорового ребёнка у родителей с наследственными заболеваниями.

Это уже не фантастика. Просто запрещено.

[Kto_to]

Не портирование, а рождение здорового ребёнка у родителей с наследственными заболеваниями.

Это уже не фантастика. Просто запрещено.

Нука нука
При овпадении генетических рисков и бльшой вероятностью рождеия у пары ребенка с врожденными генетическими заболеваниями, наша медицина придумала способ рождения здорового потомства?
Сылочку настатейку в уважаемом журнале хоть дай.

И чтитай немножко дальше первоязапятой. Ли дотконца абзпаца. Но это фантастика.

А сейчас еще раз поясню за выявление генетических заболеваний и мутаций.
Да. Сейчас есть методы выявления наранних стадиябеременности генетичских осложнений. Котопых множество.
Беременной могутобьяснить возможные риски ипредложить аборт на раннем сроке.
Болшего наша медицина сделать не в силах. Вражеская тоже, естати.

[GRES]

Никаких пруфов не будет. Хочешь верь, не хочешь на верь. Мне по барабану. Запятых не видел никаких. Была передача на радио, приглашён был учёный генетик. Целый час рассказывал всякое интересное. Если тебе интересно, сам ищи информацию.

[GRES]

Врачи вернули зрение слепому
Пигментный ретинит — наследственное генетическое заболевание. Причина его — мутация одного из десятков тысяч генов, которые отвечают за формирование сетчатки. Это вызывает поражение ее рецепторов и часто, как следствие, полную потерю зрения.
Если Вы не переносите яркий свет, плохо различаете цвета, имеете только туннельное или периферийное зрение, будьте внимательны. Все это симптомы ретинита.
До недавнего времени это заболевание считалось неизлечимым, но на днях ученые из Оксфорда совершили настоящий научный прорыв — излечили 29-летнего мужчину, потерявшего зрение именно по причине пигментного ретинита. Из генетического материала пациента был изъят тот самый мутировавший ген, который отвечает за его появление. Затем медики перепрограммировали его и внедрили в глаз мужчины уже измененную ДНК.

[Kto_to]

Опять британские ученые. ))
И слепой теперь зрит и безногий ходит.

Пысы, нобелевку то получили или как

[GRES]

Ага, гы-гы
https://www.linzy.ru/novosti/vrachi-vernuli...u-muzhchine.htm

Замороженную ткань человеческого мозга теперь можно оживить без повреждений
Используя новый подход, ученые успешно заморозили и разморозили органоиды мозга и кубики мозговой ткани человека, страдающего эпилепсией, что может позволить лучше исследовать неврологические состояния.
Новая технология позволила ученым заморозить ткань головного мозга человека , чтобы она восстановила нормальную функцию после оттаивания, что потенциально открывает двери для улучшения способов изучения неврологических состояний.
Мозговая ткань обычно не выдерживает замораживания и оттаивания — проблема, которая существенно затрудняет медицинские исследования. Пытаясь преодолеть эту проблему, Чжичэн Шао из Фуданьского университета в Шанхае, Китай, и его коллеги использовали эмбриональные стволовые клетки человека для выращивания самоорганизующихся образцов мозга, известных как органоиды, в течение трех недель — достаточно долгого времени для развития нейронов и нервных клеток. стволовые клетки, которые могут стать различными видами функциональных клеток мозга.
Затем исследователи поместили эти органоиды, средний размер которых составлял 4 миллиметра, в различные химические соединения, такие как сахара и антифриз, которые, как они подозревали, могут помочь сохранить клетки мозга живыми в замороженном состоянии и способностью расти после оттаивания.
После хранения этих органоидов в жидком азоте в течение как минимум 24 часов команда разморозила их и в течение следующих двух недель наблюдала за гибелью клеток или ростом нейритов — «ветвей» нервных клеток.
Основываясь на скорости гибели и роста клеток, связанной с каждым соединением, исследователи выбрали лучшие соединения-кандидаты, пробуя различные комбинации во время испытаний на замораживание и оттаивание нового набора органоидов.
https://www.newscientist.com/article/243115...without-damage/

[GRES]

Вслед за Великобританией в США одобрили технологию генного редактирования CRISPR для лечения тяжелого гематологического заболевания. Разрешение считается научным триумфом технологии, которая может эффективно и точно восстанавливать мутации ДНК. Теперь врачи и пациенты вступают в новую эру генетической терапии против наследственных заболеваний.

Лекарство под названием Casgevy производится компаниями Vertex Pharmaceuticals и CRISPR Therapeutics, пишет Stat. Ранее в Великобритании его одобрили для лечения серповидноклеточной анемии и бета-талассемии. В США одобрение препарата против бета-талассемии может занять чуть больше времени. Вероятно, эту случится весной. В странах ЕС терапию могут согласовать также в начале года. В настоящее время оба регулятора одобрили препарат для лиц старше 12 лет.
«Casgevy — первый в своем классе метод лечения, который предлагает потенциал однократной преобразующей терапии для пациентов с серповидно-клеточной анемией», — заявил генеральный директор Vertex Решма Кевалрамани.
Несмотря на долгожданное одобрение терапия имеет очень высокую стоимость, а также сопряжена с длительной подготовкой пациента к лечению. Vertex установила цену Casgevy на уровне $2,2 млн. Говоря о длительности, пациент может провести недели или даже месяцы в больнице, поскольку сбор и редактирование биоматериала занимает продолжительное время, как и восстановление после процедуры.
Между тем сегодня пациентам доступна лишь симптоматическая терапия. Только в редких случаях благодаря совместимости с донором человек может улучшить свое состояние. Редактирование собственных клеток для последующего введения обратно в организм решает эту проблему и, как показывают клинические исследования, является эффективным методом излечения.
В дальнейшем ученые продолжат наблюдать за пациентами, чтобы оценить многолетний терапевтический эффект. Постепенно начнутся клинические исследования с участием детей и подростков, однако это произойдет только длительных наблюдений за успехом взрослых пациентов. Пока в США на этикетке Casgevy будет указание о «потенциальном риске нецелевых изменений».
Ранее другие ученые показали, что одна инъекция CRISPR-препарата снижает до нормы уровень наследственного «плохого» холестерина. Такой подход значительно превысил эффективность статинов.
https://hightech.plus/2023/12/11/v-ssha-odo...etochnoi-anemii


Ученые представили результаты первой фазы клинических исследований с участием 14 человек с наследственной формой слепоты — врожденным амаврозом Лебера. На фоне применения генного редактирования CRISPR отмечены значимые улучшения в показателях зрения.
При врожденном амаврозе Лебера наблюдается мутация гена CEP290, которая приводит к серьезному снижению зрения, а полная слепота встречается примерно у каждого третьего пациента с таким диагнозом. Технологию генного редактирования CRISPR применили для редактирования CEP290 у 14 пациентов от 9 до 63 лет, пишет New Atlas. Процедура редактирования генов воздействует непосредственно на светочувствительные клетки за сетчаткой. Лечение проводили на одном глазу.
Эффект оценили по четырем критериям: распознавание объектов и букв на карте, видимость цветных точек света, перемещение по лабиринту с физическими объектами, а также субъективная оценка состояния каждого участника.
У 79% отмечены улучшения хотя бы по одному из четырех критериев, у 43% — по двум и более. Другие добровольцы отметили улучшение качества жизни и клинически значимые изменения при проверке глаз.
Например, один из участников смог самостоятельно найти свой телефон, а также увидел по светящимся индикаторам, что кофемашина включена. «Это очень тривиальные типы задач для людей с нормальным зрением, однако при болезни такие результаты оказывают огромное влияние на состояние человека», — прокомментировал автор работы Марк Пеннеси.
Ученые не зарегистрировали серьезных побочных эффектов от лечения. Ожидается, что CRISPR изучат для лечения и других форм слепоты.
Напомним, что в конце прошлого года CRISPR одобрили для клинического использования. Технологию разрешили применять у пациентов с серповидноклеточной анемией и бета-талассемией.
https://hightech.plus/2024/05/14/samaya-eff...-v-proizvodstvo